Síndrome de Peuz-Jeghers. Nuevo enfoque terapéutico endoscópico-quirúrgico
Palavras-chave:
sistema digestivo, poliposis intestinalResumo
El síndrome de Peutz-Jeghers es una
enfermedad de carácter herelitario y familiar
muy poco frecuente. Se caracteriza por la
asociación de pólipos intestinales y manchas
melánicas periorales. Su historia natural es de
cólicos abdominales recurrentes por episodios
de invaginación intestinal. Esto determina
reiteradas intervenciones quirúrgicas de
urgencia, con considerable morbimortalidad y el
riesgo alejado de un síndrome de asa corta.
Recientes estudios han determinado además
una mayor incidencia de cáncer tanto intestinal
como extraintestinal en los portadores de la
enfermedad.
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