Colangiocarcinoma intrahepático periférico (cip)

Autores/as

  • Marcel Keuchkerián
  • Nelia Hernández
  • Julio Sanguinetti

Palabras clave:

adenocarcinoma, colangiocarcinoma, conductos biliares

Resumen

El colangiocarcinoma intrahepático perférico (CIP)
es un adenocarcinoma desarrollado a pa1ir del
epitelio de los pequeños duetos biliares.
Representa del 3 al 5% de los tumores primitivos
del hígado. Su incidencia máxima es a pat1ir de
los 50 años. Presenta una distribución geográica
bien definida, es el tumor hepático más frecuente
en algunos países asiáticos. Su aparición se ve
favoecida por:litiasis intrahepática, enfermead
de Caroli, colangítis esclerosante, colitis inlamatoria,
exposición al Thorotras® y algunas parasitosis.
En muchas de éstas se propone como mecanismo
lesiona/ la estasis biliar e infección que
conduce a la displasia biliar y por último al carcinoma.

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Publicado

2003-04-21

Cómo citar

1.
Keuchkerián M, Hernández N, Sanguinetti J. Colangiocarcinoma intrahepático periférico (cip). Cir. Urug. [Internet]. 21 de abril de 2003 [citado 4 de mayo de 2024];73(3):301-27. Disponible en: https://revista.scu.org.uy/index.php/cir_urug/article/view/4504

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