Síndrome de Peutz-Jeghers

Autores/as

  • Washington Llard
  • Alberto Valls
  • Juan F Cassinelli

Palabras clave:

pólipos digestivos, intestino delgado, manchas de la piel, tratamiento

Resumen

Se trata de una enfermedad con carácter familiar y hereditario que consiste en la asociación de polipos·s digestiva, sobre todo yeyunoileal, con manchas pigmentarias cutaneomucosas.

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Publicado

2020-10-28

Cómo citar

1.
Llard W, Valls A, Cassinelli JF. Síndrome de Peutz-Jeghers. Cir. Urug. [Internet]. 28 de octubre de 2020 [citado 29 de abril de 2024];38(3-4):238-43. Disponible en: https://revista.scu.org.uy/index.php/cir_urug/article/view/2032

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