Enfermedad de Leo Buerger

Autores/as

  • Raúl Morelli
  • Julio De Los Santos
  • Alberto Estefan
  • Jorge Pomi
  • Roberto Puig

Palabras clave:

tromboangitis obliterante

Resumen

La enfermedad de Leo Buerger ha pasado por distintas etapas históricas, de aceptación, negación y reafirmación actual con criterios diagnósticos más estrictos.
Del análisis de la bibliografía disponible y de 2 observaciones personales con estudios arteriográficos e histopatológicos detallados se concluye aceptándola como una entidad distinta de la arterioesclerosis juvenil, con características definidas: predominio en hombres jóvenes, influencia desfavorable notoria del frío y el tabaco, afectación segmentaria de arterias de calibre mediano
y pequeño (panangeitis con infiltrados linfoplasmohistiocitarios y fibrosis, proliferación intimal y trombosis), frecuente asociación con tromboflebitis superficial migratriz (en un 20 a 40 % de los casos) y curso por empujes y remisiones, con un mejor pronóstico vital que la arterioesclerosis, por la menor frecuencia de las localizaciones viscerales.

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Publicado

1975-02-22

Cómo citar

1.
Morelli R, De Los Santos J, Estefan A, Pomi J, Puig R. Enfermedad de Leo Buerger. Cir. Urug. [Internet]. 22 de febrero de 1975 [citado 28 de marzo de 2024];45(2):137-44. Disponible en: https://revista.scu.org.uy/index.php/cir_urug/article/view/2584

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