Tumores de los nervios periféricos

Autores/as

  • Juan A Purriel

Palabras clave:

tumores, partes blandas, tumores neurilemales

Resumen

Basándonos en la clasificación de Del Rio HortegaPolak de los tumores de los nervios periféricos, sólo consideramos los dos tipos más importantes por su
ft'ecuencia y topografía. Ellos son el lemocitoma y el lemocitofibroma. El lemocitoma (neurinoma, schwannoma o neurilemoma)
es el tumor más frecuente de esta serie. Actualmente. se reconoce su histogénesis en el elemento schwánnico. Generalmente único, circunscrito y bien
encapsulado, tiene una histología característica con elementos fusiformes dispuestos en fascículos entrelazados, mostrando típicas figuras en "empalizada". Aunque ciertos autores describen formas malignas, la mayoría sostienen que no existen. Del Río Hortega reconoce una forma denominada "sarcomatoide" en la cual se observa un pleomorfismo nuclear evidente en discordancia con una biología netamente benigna. El lemocitofibroma (neurofibroma) es un tumor más raro. Excepcional en su forma aislada, generalmente es múltiple formando parte de la neurofibromatosis de v. Recklinghausen. Su histogénesis es mixta, a partir de las células de Schwann y del componente fibroblástico.
Es un tumor benigno, encapsulado, cuya histologia expone su doble origen. Las formas malignas descrita,; provienen exclusivamente del elemento fibroblástico,
comportándose como un fibrosarcoma de cualquier otro origen.

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Publicado

1973-02-20

Cómo citar

1.
Purriel JA. Tumores de los nervios periféricos. Cir. Urug. [Internet]. 20 de febrero de 1973 [citado 28 de abril de 2024];43(Sup. 2):28-30. Disponible en: https://revista.scu.org.uy/index.php/cir_urug/article/view/2441

Número

Sección

Artículo Original