Síndrome de Plummer-Vinson

Autores/as

  • Walter R Suiffet
  • Eugenio Zerboni
  • Dardo Vega

Palabras clave:

deglución, complicaciones, esófago, anemia, disfagia

Resumen

A propósito de una observación clínica que realiza una revisión sobre el síndrome de Plummer-Vinson, se estudian sus componentes c'líñícos, hematológicos, radiológicos
y endoscópicos.  El análisis de los conceptos patogénicos muestra la variedad de opiniones en el mecanismo de produ;::ción de esta curiosa afección, destacándose el valor de las perturbaciones hematológicas como elementos prínceps. La anemia hipocrómica microcítica, probablemente debida a perturbaciones en el metabolismo férrico y a la avitaminosis
parecen ser los principales responsables de la situación. El diagnóstico se funda en el conocimiento del síndrome y en la pesquisa de sus componentes. El tratamiento exige la reposición de los elementos en déficit y una vigilancia permanente del paciente, dado el curso crónico de la enfermedad y su tendencia a rem1s10nes y exacerbaciones. Debe
considerarse la posibilidad de la transformación neoplásica, lo que exige un control periódico de los pacientes portadores de este original síndrome.

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Publicado

2020-10-14

Cómo citar

1.
Suiffet WR, Zerboni E, Vega D. Síndrome de Plummer-Vinson. Cir. Urug. [Internet]. 14 de octubre de 2020 [citado 30 de abril de 2024];38(3-4):117-21. Disponible en: https://revista.scu.org.uy/index.php/cir_urug/article/view/1991

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